關於
肝癌是全球和台灣的重要疾病，手術切除雖可提供好的療效，但復發率高。不可手術切除的病患存活率不好。
HSD3B是一個參與在雄性激素和雌性激素代謝的重要酵素，過去在肝癌的角色從未被報告過。我們分析57個切除肝癌的檢體發現高達77.2% 有HSD3B1 高表現的狀況。表現高量HSD3B1 的肝癌患者期別是比較晚期.
在肝癌細胞株，藉由shRNA 將HSD3B1 基因表現調降，或是藉由藥物Trilostane抑制HSD3B1的作用，都可以使肝癌細胞增生和移動的能力受抑制。 在動物實驗，使用trilostane抑制HSD3B1的作用，可以使腫瘤生長變慢。合併使用trilostane 以及標靶藥sorafenib 可以更有效抑制動物腫瘤生長。這抑制腫瘤的效果是經由抑制extracellular signal-regulated kinase (ERK)磷酸化所造成的。
結論: HSD3B1 在肝癌扮演重要角色。藉由藥物Trilostane 控制肝癌是有潛力的治療方向。
特色優勢
1.HSD3B1在肝癌的角色過去從未被探討過。在我們的數據中發現肝癌病患有77.2%有HSD3B1高表現的狀況。
2.在動物實驗，藉由藥物Trilostane抑制HSD3B1的作用有好的控制肝癌的成效，而且沒有明顯副作用。
3.與現有治療肝癌的標靶藥sorafenib合併使用有更好的治療效果。
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