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阻斷乾眼症相關慢性發炎的標靶藥物

Taiwan
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關於
乾眼症(Dry eye disease)常見於眼科診療;好發於老年,婦女,吸煙,隱形眼鏡配戴群體。乾眼症導致眼球表面缺乏淚液與眼表面的損害。目前 FDA 核准的藥物包括Restasis和Xiidra﹔前者藥效緩慢,而後者對早期乾眼症藥效較為明顯。而且、二者對眼表面損害並沒有明顯的藥效。乾眼症中後期,眼表面的損害加重,主要免疫調節細胞為巨噬細胞,目前尚無標靶藥物。我們使用乾眼症動物模型研究藥物機轉,發現專利藥物(RGD-class peptide)治療後,臨床症狀如角膜損傷、淚液產生減少、goblet cell 減少、以及炎性細胞因子增加都得到改善。RGD是經由拮抗巨噬細胞受體αvβ3而抑制其發炎狀態,為乾眼症治療提供全新的藥理策略。
特色優勢
1. 滿足未滿足的醫療需求:RGD是使用獨特作用機制治療乾眼症的創新藥物,有效的抑制眼睛表面慢性發炎。對乾眼症輕度至重度病人具有潛在的治療作用。
2.低毒性。
3.臨床前動物模型展現人類乾眼症病理學的特徵。
4.對乾眼症動物表現出優異的治療效果。
5.體外模型可用於估計藥物活性。
6.RGD是一種短肽衍生物,可以通過符合GMP標準的胜肽合成公司採用自動化儀器進行相關的純肽自動化化學合成,沒有任何技術問題,製造成本是在可接受的範圍。
詳細規格
研發中
尋求技轉授權夥伴

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乾眼症(Dry eye disease)常見於眼科診療;好發於老年,婦女,吸煙,隱形眼鏡配戴群體。乾眼症導致眼球表面缺乏淚液與眼表面的損害。目前 FDA 核准的藥物包括Restasis和Xiidra﹔前者藥效緩慢,而後者對早期乾眼症藥效較為明顯。而且、二者對眼表面損害並沒有明顯的藥效。乾眼症中後期,眼表面的損害加重,主要免疫調節細胞為巨噬細胞,目前尚無標靶藥物。我們使用乾眼症動物模型研究藥物機轉,發現專利藥物(RGD-class peptide)治療後,臨床症狀如角膜損傷、淚液產生減少、goblet cell 減少、以及炎性細胞因子增加都得到改善。RGD是經由拮抗巨噬細胞受體αvβ3而抑制其發炎狀態,為乾眼症治療提供全新的藥理策略。
特色優勢
1. 滿足未滿足的醫療需求:RGD是使用獨特作用機制治療乾眼症的創新藥物,有效的抑制眼睛表面慢性發炎。對乾眼症輕度至重度病人具有潛在的治療作用。
2.低毒性。
3.臨床前動物模型展現人類乾眼症病理學的特徵。
4.對乾眼症動物表現出優異的治療效果。
5.體外模型可用於估計藥物活性。
6.RGD是一種短肽衍生物,可以通過符合GMP標準的胜肽合成公司採用自動化儀器進行相關的純肽自動化化學合成,沒有任何技術問題,製造成本是在可接受的範圍。
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