關於
惡性腦瘤是對放射治療具抗性的癌症。近年來，透過基因技術提升放療效果已成為新的研究重點。本研究利用生物工程技術，將噬菌體基因與螢光三向接頭核酸骨架進行封裝成類病毒載體，用於對抗對放療有抵抗性的腦瘤細胞進行基因靜默。本載體可即時監測細胞內基因靜默效果，於動物實驗中，利用對流增強傳輸法將本藥物載體送入腦瘤區域，再進行放射治療，可使動物存活時間延長近一倍。本研究顯示此載體為極具優勢的治療用基因輸送工具，可提高惡性腦瘤的放射治療效果。未來，本治療策略有望改變腦瘤的放療效果，提升患者的存活率。
特色優勢
1.一體成形的奈米藥物：本技術首創了一體成形的奈米基因藥物思維，將RNA骨架與載體合一製造，打破了目前核酸歸核酸、載體歸載體思維。
2.模組化開發思維：本技術提供了一個平台化的模組，可以視需求任意更換RNA骨架和載體上的標靶，經電腦模擬確認成功率後即可投入生物量產。
3.一鍋式生產方式：可以大幅降低批次間差異性，且減少所需要的成本與銜接流程的產率損失。
快速開發：結合既有的核酸結構與蛋白質結構模擬技術，可在電腦上進行模擬以減少實驗測試的時間，大幅提升開發速度。
4.高生物相容性與安全性：本技術採用全程生物製程，過程中不包含任何強酸檢或者重金屬物質，而產品本身也只有蛋白質與核酸的組成，具有非常高的生物安全性。
詳細規格
