關於
非侵入性胎兒染色體檢測技術，簡稱NIPD、NIPT或NIFTY(非國際通稱)，是一項安全、準確、快速的新型胎兒染色體疾病檢測技術。該技術僅需抽取孕婦的靜脈血，即可以極高準確度檢測胎兒是否患有唐氏症、愛德華氏症及巴陶氏症等染色體疾病(檢出率>99%)，高定序深度下，亦可檢出性染色體異常、染色體微小片段缺失或擴增等疾病。
從2011年開始推廣至今，因其革命性技術－由母血即可得知胎兒基因訊息，可避免侵入性檢測的衍生風險，引起各界迴響與關注，故近期各大國際學會皆以此技術為大會討論研習主題，如國際產前診斷及治療大會(ISPD)、世界胎兒醫學大會(FMF)等，且許多國家皆已陸續開展NIPD的臨床檢測服務。
特色優勢
◆CAP/LDTS雙認證實驗室
◆懷孕10週即可檢測，並有確診補助措施等完整配套
◆僅憑母血篩檢，可避免侵入性檢測(如抽羊水)的衍生風險
◆掃描全染色體，可檢出唐氏症等非整倍體異常、性染色體異常、微小片段缺失疾病，並有機會察覺單親二體症(UPD)的早期徵狀
◆雙胞胎亦可進行檢測，並出具所有檢測項目完整報告
◆全檢測流程於國內實驗室進行，檢測數據對外公開品質有保障
◆專業的遺傳諮詢支援小組，輔助醫師給病患更完整的遺傳諮詢，降低醫護人員工作負擔
詳細規格
唐氏症次世代定序篩檢
包含Trisomy 13、18、21三項結果
Q寶
包含Trisomy 13、18、21、性染色體套數異常，及可呈現其他體染色體之套數異常，共26項結果
Q寶PLUS十四合一
可對雙胞胎進行檢測，檢測項目包含Trisomy 13、18、21、性染色體套數異常，及7項微片段缺失，及可呈現其他體染色體之套數異常，共33項結果
Q寶PLUS三十八合一
可對雙胞胎進行檢測，檢測項目包含Trisomy 13、18、21、性染色體套數異常，及7項微片段缺失，及14項染色體部分缺失或擴增症候群、附加檢測項目12對染色體，共50項結果
