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SNP晶片篩檢-產前、小兒

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商機情報
關於
訊聯基因(原名:創源)獨家引進次世代SNP染色體晶片,高達269萬根探針,平均每0.9KB就有一隻探針偵測異常,比市面上的aCGH晶片更能找出細微的染色體片段問題!
還能檢測出許多羊晶無法偵測到的雜合性缺失、單親同二體症造成的罕見疾病(天使症侯群、小胖威利症),SNP晶片超高解析度的優勢,就連國際的醫療院所都在使用!

SNP晶片解析度更高,因此所獲得的人體染色體訊息資料更為完整,並且可提供多次重複解析。

因為有些疾病不是在胎兒期或是寶寶一出生就會立即顯現,只要還在報告資訊保留期間內,那麼日後孩子成長過程中,若有發現特殊異常病徵,爸媽就可以再調出當初的晶片資訊,提供給醫師來排除一些疾病,或是做出最適當的治療方案,讓寶寶獲得更好的照顧。
特色優勢
◆CAP/LDTS雙認證實驗室
◆國際大廠 Thermo Fisher Scientific(Affymetrix)晶片,針對Clingen國際標準基因聯盟(原ISCA)、OMOM基因、發展遲緩基因覆蓋率最高
◆高密度探針設計,全面覆蓋基因組,檢出率更高,能更精確辦認異常斷點位置(breakpoints),協助臨床判斷
◆獨特CNV+SNP雙重探針,可分辨染色體是否同源,能額外偵測AOH/UPD異常、全三倍體、母血汙染
◆HD array同款晶片為目前唯一美國FDA認可可用於兒科診斷的基因晶片
◆專業的遺傳諮詢支援小組,輔助醫師給病患更完整的遺傳諮詢,降低醫護人員工作負擔
詳細規格
SNP晶片產前篩檢
SNP晶片流產物質篩檢
SNP晶片小兒檢測

詳細資訊
關於
訊聯基因(原名:創源)獨家引進次世代SNP染色體晶片,高達269萬根探針,平均每0.9KB就有一隻探針偵測異常,比市面上的aCGH晶片更能找出細微的染色體片段問題!
還能檢測出許多羊晶無法偵測到的雜合性缺失、單親同二體症造成的罕見疾病(天使症侯群、小胖威利症),SNP晶片超高解析度的優勢,就連國際的醫療院所都在使用!

SNP晶片解析度更高,因此所獲得的人體染色體訊息資料更為完整,並且可提供多次重複解析。

因為有些疾病不是在胎兒期或是寶寶一出生就會立即顯現,只要還在報告資訊保留期間內,那麼日後孩子成長過程中,若有發現特殊異常病徵,爸媽就可以再調出當初的晶片資訊,提供給醫師來排除一些疾病,或是做出最適當的治療方案,讓寶寶獲得更好的照顧。
特色優勢
◆CAP/LDTS雙認證實驗室
◆國際大廠 Thermo Fisher Scientific(Affymetrix)晶片,針對Clingen國際標準基因聯盟(原ISCA)、OMOM基因、發展遲緩基因覆蓋率最高
◆高密度探針設計,全面覆蓋基因組,檢出率更高,能更精確辦認異常斷點位置(breakpoints),協助臨床判斷
◆獨特CNV+SNP雙重探針,可分辨染色體是否同源,能額外偵測AOH/UPD異常、全三倍體、母血汙染
◆HD array同款晶片為目前唯一美國FDA認可可用於兒科診斷的基因晶片
◆專業的遺傳諮詢支援小組,輔助醫師給病患更完整的遺傳諮詢,降低醫護人員工作負擔
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SNP晶片流產物質篩檢
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