關於
根據世界衛生組織統計，全球有超過 10,000 種單基因遺傳疾病，其綜合發生率竟高達1%，為唐氏症發生率的8倍 (一般文獻統計唐氏症平均發生率為0.125%)。更可怕的事情是，高達80%的單基因遺傳疾病的孩童回溯其雙親都沒有任何家族病史。
然而，但對比其高發生率，每100位患病孩童中，卻僅有5位有藥物與治療方法，也因此，多數單基因相關的疾病，往往導致孩子一出生即面臨身體結構缺陷、代謝異常，嚴重者甚至是死亡，影響寶貝的健康甚鉅！
為避免將潛在的未知疾病帶因遺傳給孩子，建議計畫懷孕的夫妻，於孕前進行【孕知因-多疾病帶因篩檢】，以確認是否有潛在的遺傳疾病風險，給予小孩健康的未來。
特色優勢
◆ CAP/CLIA雙認證實驗室
◆ 三種方案依個案狀況選擇
◆ 結合次世代定序技術和多種檢測方式，提供精準的檢測服務
◆ 專業遺傳諮詢服務，輔助醫師給病患更完整的遺傳諮詢
◆ 精選台灣/亞洲常見隱性遺傳疾病為下一代健康準備
◆ (滿分守護方案)加選康知因-成人健檢基因篩檢與癌症風險基因篩檢，除了關心下一代健康，也為自身健康做準備
詳細規格
孕知因-精選版
60項亞洲常見遺傳疾病，可升級至滿分守護方案
