根據世界衛生組織所發布的2020年全球癌症發生率的統計數據中，全球新發癌症1,930萬例中，有近230萬的乳癌患者，占2020年全球新發癌症的11.7%。其中三陰性乳癌(ER-、PR-、HER2-)占所有的乳癌病例的15-25%，這使得三陰性乳癌的治療非常棘手。
EphA10是Ephrin受體家族的一員，Ephrin受體家族更是最大的受體酪胺酸激酶家族(receptor tyrosine kinases, RTKs)，RTKs在發育、血管新生與細胞分化中皆扮演重要角色。過去研究指出以EphA10為標的之單株抗體具有癌症免疫治療的潛力，有以下特點: (1) EphA10除了在睪丸有高度表現外，正常組織中表現量皆低，對於女性癌症標靶治療上有一定的安全性；(2) EphA10在多種癌化組織中表現量較正常組織來得高，尤其是乳癌，甚至在三陰性乳癌的表現量也很高，無疑是提供了針對三陰性乳癌一個非常好的標靶；(3) 剔除腫瘤細胞的EphA10後，會強化細胞毒性T細胞的抗腫瘤能力。因此，SOA201是以EphA10作為腫瘤標靶，對乳癌進行三特異性抗體藥物的開發，目標為同時活化NK及T細胞以加強抗癌療效。

SOA201的產品特色優勢為
(1) 三特異性抗體靶向雙免疫細胞。
(2) EphA10腫瘤抗原在三陰性乳癌高度表現，且在正常細胞幾乎不表現，安全性高，解決三陰性乳癌無標靶藥物治療臨床之困境。
(3) 抗體結構設計可活化且增生T cells and NK cells，強化腫瘤免疫治療之療效。
(4) 廣效性抗癌新藥治療但不限於乳癌、肺癌、卵巢癌及其他實體癌。