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抗CD73抗體開發

Taiwan
關於
在腫瘤微環境中,CD73的高表達會導致Adenosine大量產生而抑制免疫細胞的活化,因此開發抑制CD73活性的Anti-CD73抗體,可減少Adenosine的產生,達到恢復免疫細胞活性的功效,臨床上可與現有的抗癌療法合併使用,以提高現有藥物醫治癌症之療效。目前DCB 已選定出新型抗 CD73 之人源化候選抗體 DCBPR2201,具備新穎的蛋白質序列與獨特的CD73結合位點。於藥物生物活性方面,DCBPR2201顯示出長效抑制細胞表面上之 CD73 酵素活性、有效地逆轉 AMP 所抑制 T 細胞之活化,且可有效的抑制腫瘤內CD73活性與抑制腫瘤的生長。整體藥物體內外活性優於競品 MEDI9447,顯示出本開發抗體之國際競爭力與藥物開發潛力。目前本抗體已申請PCT、美國、中華民國專利。
特色優勢
具有獨特CDR序列及抗原決定位點
具長效的抑制CD73活性能力
體內、外藥效優於競品MEDI9447
具備高藥物安全性
癌症免疫治療/ 靶向CD73高表現之癌症,如肺癌、胰臟癌

詳細規格
抗CD73抗體開發
人源化CD73抗體具備高活性與高安全性

詳細資訊
關於
在腫瘤微環境中,CD73的高表達會導致Adenosine大量產生而抑制免疫細胞的活化,因此開發抑制CD73活性的Anti-CD73抗體,可減少Adenosine的產生,達到恢復免疫細胞活性的功效,臨床上可與現有的抗癌療法合併使用,以提高現有藥物醫治癌症之療效。目前DCB 已選定出新型抗 CD73 之人源化候選抗體 DCBPR2201,具備新穎的蛋白質序列與獨特的CD73結合位點。於藥物生物活性方面,DCBPR2201顯示出長效抑制細胞表面上之 CD73 酵素活性、有效地逆轉 AMP 所抑制 T 細胞之活化,且可有效的抑制腫瘤內CD73活性與抑制腫瘤的生長。整體藥物體內外活性優於競品 MEDI9447,顯示出本開發抗體之國際競爭力與藥物開發潛力。目前本抗體已申請PCT、美國、中華民國專利。
特色優勢
具有獨特CDR序列及抗原決定位點
具長效的抑制CD73活性能力
體內、外藥效優於競品MEDI9447
具備高藥物安全性
癌症免疫治療/ 靶向CD73高表現之癌症,如肺癌、胰臟癌

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人源化CD73抗體具備高活性與高安全性

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