Ropeginterferon alfa-2b 為藥華醫藥利用自行創新研發的PEGylation技術平台和突破性的化學耦合技術，成功的連結PEG和α干擾素，形成一個化學上穩定且單一成分的新一代(Next-Generation) PEG長效型α干擾素藥物(PEG-P-IFN-α2b)，其特性和其他需要每週給藥的聚乙二醇化的干擾素不同。且Ropeginterferon alfa-2b予病患兩週給藥一次將帶來方便性和耐受性，病人更容易持續治療並看到效果。Ropeginterferon alfa 2b以治療真性紅血球增生症 (Polycythemia Vera)已於2019年2月取得EMA的上市許可，2020年5月取得TFDA的上市許可，2021年11月取得FDA的上市許可。

PEGylation為將蛋白質藥物與長鏈高分子PEG (polyethylene glycol) 結合的技術，目的為延長蛋白質藥物在人體血液內維持有效濃度的時間。藥華醫藥所生產的長效型蛋白質藥物和市面上其他競爭者相比，具有最長藥效時間和最單純化合物的優勢。藥華醫藥定點 PEGylation 技術平台的優勢：(1) 改良PEG的定點連接方法 (2) 特定設計的40kDa的PEG分子 (3) 將PEG分子連接到IFN-α-2b上一個特別設計的位置，得到純度大於95%的單一主成份的化合物 (4) 開發創新的Proline-IFN α-2b (5) 取得專利至2034年。