海昌生技雙喜臨門！不僅6月合併營收年增209.29％，創下強勁成長動能，旗下三項膠原蛋白醫材產品也於7日取得泰國食品藥物管理局（TFDA）核發的Class 4最高等級醫療器材上市許可，為公司拓展東南亞市場再添重要里程碑。

預計於15日上櫃的海昌，累計上半年營收年增55.78％。公司表示，隨著再生醫學相關產品持續擴大臨床應用，核心產品出貨量明顯提升，帶動整體營運維持成長趨勢。

利多不斷的海昌，旗下「海昌膠原再生薄膜（Horien Extracellular Membrane）」、「海昌膠原蛋白骨填料（Horien Collagen Bone Graft Matrix）」及「海昌膠原蛋白基質（Horien Collagen Matrix）」三項產品，已全數通過泰國TFDA審查，取得Class 4最高等級醫療器材上市銷售許可。

公司表示，三項產品主要應用於組織修復及再生醫療領域，其中膠原再生薄膜可應用於牙周及骨組織再生；膠原蛋白骨填料可填補牙周及口腔顎面骨缺損，促進骨組織修復；膠原蛋白基質則可用於淺層傷口及手術傷口照護，並於常規止血效果不足時提供輔助止血功能。

海昌指出，泰國為東南亞重要的醫療美容及高端醫療市場，此次一次取得三張Class 4上市許可，不僅代表公司產品品質及研發技術獲得國際法規認可，也有助於加速產品進入泰國市場，帶動外銷業務及營收成長。

總經理何信裕表示，公司即將正式上櫃，將藉由資本市場資源加速研發、拓展國際市場，提升品牌能見度。隨著營收成長動能延續，加上泰國市場布局逐步開花結果，未來將持續推動台灣再生醫學產品進軍海外市場，強化國際競爭力，並為公司營運增添成長動能。