國內精準醫療指標企業金萬林企業股份有限公司（6645）今日宣布，正式攜手國立臺灣大學醫學院附設醫院，共同啟動「慢性淋巴性白血病（CLL）臨床分子檢測平台建置計畫」。此次合作不僅代表台灣血液腫瘤精準醫療的重要突破，更象徵金萬林正全面邁向癌症基因體醫療核心基礎建設的重要里程碑。

隨著全球癌症治療正式進入基因體醫學與AI醫療時代，「誰能掌握臨床基因數據，誰就能掌握下一個世代的醫療競爭力」。包括英國BioBank、新加坡National Precision Medicine計畫、美國All of Us等國家級基因建庫皆顯示，基因資料與臨床數據已成為未來醫療產業最重要的戰略資產。金萬林此次與台大醫院的深度合作，正是台灣精準醫療自主化的重要關鍵一步。

本次合作由台大醫院血液腫瘤科主任周文堅教授率領團隊，結合金萬林在次世代定序（NGS）、癌症基因檢測、生物資訊分析（Bioinformatics）、多體學資料整合及自動化報告系統等核心技術，針對CLL關鍵基因，包括IGHV mutations、TP53、ATM、NOTCH1、SF3B1、MYD88、BCL2等重要變異位點，建立完整的臨床分子檢測與風險分層平台。

慢性淋巴性白血病（CLL）屬於血液惡性腫瘤，其治療決策高度依賴基因變異分析。不同突變組合，不僅影響病程進展，更直接決定患者是否適合標靶治療、免疫治療甚至後續預後管理。

過去相關檢測項目分散於不同流程與平台，不僅耗時，也增加臨床判讀難度。此次雙方將透過整合式高通量NGS平台，大幅提升檢測效率、準確度與臨床決策速度，讓精準醫療真正進入第一線臨床戰場。市場更關注的是，此次合作背後所代表的長期產業價值。

金萬林近年持續投入癌症基因體、生物資訊演算法、多體學資料整合以及AI醫療模型建置，逐步建立自主精準醫療平台能力。此次與台大醫院合作，不只是單一檢測開發案，而是代表金萬林已逐步從「基因檢測公司」，升級為具備臨床資料整合能力的「精準醫療平台公司」。

在全球精準醫療產業高速成長之際，癌症基因體檢測已不再只是實驗室服務，而是未來新藥開發、AI醫療、個人化治療與區域基因資料庫建置的重要入口。掌握臨床基因數據與分析能力的企業，將有機會成為下一世代醫療產業的重要核心節點。

金萬林表示，公司未來將持續深化與國內外頂尖醫學中心及國際技術平台合作，加速科研成果轉譯與臨床落地，並持續推動台灣癌症精準醫療產業升級。透過建立自主化基因檢測平台與多體學資料能力，金萬林期望讓台灣在全球精準醫療與AI醫療浪潮中，占據關鍵戰略位置。

關於金萬林（KimForest）

金萬林長期深耕癌症精準醫療與基因體檢測領域，專注於次世代定序（NGS）、多體學分析、生物資訊平台與AI醫療應用開發，致力於打造台灣自主精準醫療基礎建設，並透過科技洞察疾病本質，推動個人化醫療與未來醫療產業升級。