藥華藥14日召開法說會，受惠旗下治療真性紅血球增多症（PV）新藥Ropeg全球銷售持續成長，2026年第一季營收、營業利益、淨利與每股盈餘同步改寫歷史新高，單季EPS達5.79元，已賺逾半個股本，展現新藥進入商業化後的高成長與高獲利能力。

營運表現耀眼的藥華藥，自2023年第二季以來已連續14季業績創高；今年第一季本業獲利20.9億元，年增88.83%；淨利21.5億元，年增70.13%。公司表示，成長主要來自美國與日本市場擴編效益逐步顯現、行銷策略調整奏效，以及醫學訊息推廣提升市場滲透率。

在營收快速放大的同時，藥華藥費用控管持續優化，第一季營業費用年增34.84%，低於營收增幅，帶動營業利益率提升至40.75%。公司指出，目前獲利能力已逐步接近國際大型藥廠水準，未來將持續透過擴大銷售規模與強化營運效率，推升獲利表現。

藥華藥4月營收也首度站穩20億元水準，達20.6億元，月增6.39%、年增68.35%，續創單月新高。

目前Ropeg於PV適應症已獲近50國核准上市，並持續擴大全球市場布局。加拿大方面，公司正與FORUS Therapeutics合作推進上市進程，預計最快2026年7月取得加拿大藥證。

藥華藥指出，近期國際血液學期刊《Leukemia》刊登論文，建議PV患者於診斷初期即應使用干擾素治療。研究顯示，Ropeg可改善症狀、縮小脾臟、降低JAK2基因突變比例，並在低風險PV患者中展現優於傳統放血療法的效果，有助改變PV治療模式。

美國市場方面，藥華藥持續擴編業務與行銷團隊，並透過KOL合作、病友教育與數位分析工具推升市場滲透率。公司表示，目前Ropeg於美國PV第一線治療市場的市占率已超越Incyte旗下Jakafi，顯示市場對干擾素療法接受度持續提高。

日本市場則受惠高劑量HIDAT方案納入仿單，帶動用藥需求成長。該方案可加速達到目標劑量，目前已成為推升日本營運的重要動能。

除PV外，Ropeg也積極拓展新適應症。公司5月已取得台灣ET（原發性血小板過多症）核准函，成為全球首個核准Ropeg用於ET治療的國家。藥華藥預計今年8月取得美國ET藥證，並陸續推進日本、中國與韓國市場。

此外，美國NCCN已將Ropeg列為高風險ET患者第一類首選療法，有助提前推動保險給付與市場滲透。公司表示，Ropeg有望成為近30年首個獲FDA核准治療ET的新藥，並成為首個同時涵蓋PV與ET的MPN藥物。

為加速全球布局，藥華藥近年持續強化國際團隊，除擴編美國業務團隊外，也延攬前Incyte高階主管Eric Vogel出任美國商業長，推進全球MPN市場布局。