中裕執行長張金明7日在法說會中表示，除持續深化愛滋病（HIV）治療領域外，已正式啟動新世代自體免疫疾病布局，透過平台化技術延伸，打造長期成長動能，目標朝國際級生物製藥公司邁進。
目前中裕研發重心為長效單株抗體組合TMB-365/TMB-380，主要鎖定病毒量已受控制的HIV患者，提供每兩個月一次靜脈注射（Q2M）及每月一次皮下注射（SC）給藥選項。該組合已於2025年12月完成Phase 2b臨床試驗首位受試者收治，預計2026年上半年完成收案，最快於2026年底或2027年初進行期中分析，並於2027年下半年完成試驗。
相較現行長效療法，中裕指出，TMB-365/380具備免除病毒敏感性篩選、副作用低與適用族群廣等優勢，市場定位為前線用藥，涵蓋大多數HIV患者，潛在市場規模遠高於第一代產品。公司內部評估，該產品銷售高峰可望達30至40億美元。
除HIV領域外，中裕同步推進TMB-365-ADC平台，透過單株抗體精準鎖定CD4+免疫細胞，將藥物直接遞送至病灶細胞，作為公司未來價值跳升的關鍵技術。該平台除可用於精準HIV治療外，也可延伸至自體免疫疾病應用，有望改善現行治療因全身投藥導致的免疫抑制與安全性風險。
中裕指出，自體免疫疾病市場至2033年規模預估將達4,166億美元，其中由CD4+細胞主導的疾病市場約800億美元，公司已啟動相關開發以補足未被滿足的醫療需求。隨著關鍵臨床數據於2026至2027年讀取，TMB-365/380資產估值有望顯著提升。公司強調，已具備GMP製造能量與CDMO經驗，將積極推動國際授權與合作，放大研發成果價值。
