新劑型新藥股添生力軍，漢達23日將以承銷價每股84.33元上櫃。董事長劉芳宇表示，未來目標為「每年至少一項新藥上市」，隨藥證陸續到位，營收與獲利可望持續堆疊，正式邁入高獲利成長新階段。

成立於2014年的漢達，以「高技術門檻學名藥」與「505(b)(2)新藥」雙引擎為核心策略，專注開發具臨床價值與差異化的高品質藥物，鎖定尚未被滿足的醫療需求。公司自2023年轉虧為盈後，營收與獲利連續攀升，2025年前三季每股盈餘（EPS）達3.76元，已超越2024年全年水準。

劉芳宇表示，漢達已有多項產品於美國市場上市，包括首發學名藥Quetiapine XR Tablet（思覺失調症用藥）、Dexlansoprazole DR Capsule（用於糜爛性食道炎及非糜爛性胃食道逆流疾病），以及505(b)(2)新藥TascensoR（多發性硬化症用藥），成為市場上少數同時具備營收與獲利能力的生技公司。

此外，美國子公司Handa Therapeutics旗下Phyrago已於2025年10月中旬正式上市，鎖定需服用dasatinib且須併用制酸劑（PPI或H2RA）的慢性骨髓性白血病等患者。該產品已納入美國NCCN（國家癌症資訊網）患者治療指引，有助醫師臨床處方依循，隨市場推廣與處方量累積，可望成為新一波營收成長動能。Phyrago的成功上市，不僅帶來實質營收貢獻，也驗證漢達在產品收購、整合與商業化執行上的策略實力，未來不排除複製此模式，持續創造股東價值。

劉芳宇表示，漢達以台灣研發、美國市場雙軌並進。其中，多靶點癌症用藥HND-039，適應症涵蓋腎細胞癌、肝細胞癌、胰臟神經內分泌瘤及分化良好的胰外神經內分泌瘤，已於2025年9月底向美國FDA提出藥證申請，並獲准進入實質審查。該產品採用自有新型鹽類吸收系統技術，可在較低劑量下達到治療所需血中濃度，降低副作用，且不受食物影響，兼具服藥便利性與臨床優勢。

法人估計，該藥全球市場規模約30億美元，最快可望於明年7月取得藥證，成為推升營運的關鍵新動能。除HND-039外，公司仍有多項癌症與神經系統用藥持續開發中。

漢達2024年合併營收達8.31億元，EPS為3.35元；2025年前三季合併營收已攀升至14.29億元，EPS達3.76元，雙雙超越去年全年。