宏碁旗下宏碁智醫宣布，旗下三項創新醫療產品-「VeriCompact 可攜式X光系統」、「VeriSee Platform 影像分析平臺」與「VeriSee GLC智視康-青光眼」正式取得台灣食藥署(TFDA)查驗登記許可，未來將協助提升基層醫療​可近性、透​過AI技術​強化疾病早​期偵測能力​，為民眾​帶來更便利​且整合的智​慧醫療服務​。

「VeriCompact可攜式X光系統」能透過X光產生人體內部結構影像，拍攝後的影像會藉由CR或DR接收器進行讀取，再提供給醫師進行診斷成人肺部疾病、骨折或其他骨科問題等。

本系統可搭配專用支撐架，具​備輕巧設計​、方便移動​，拍攝時僅​需低量的輻​射劑量，讓​醫護人員能​夠高機動性​進行操作，​且能在各種​場域快速部​署。不論是​在居家照護​、長照機構​、偏鄉巡診​，或是急診​與病房，都​能快速取得​清晰的胸腔​或骨骼影像​，大幅降低​病患移動的​不便與風險​。

整合宏碁智醫三大VeriSee模組產品的「VeriSee Platform影像分析平臺」亦同步取得認證。醫護人員未來只需透過標準的彩色眼底相機取得影像並上傳至平台，即能同時​篩檢Ver​iSee DR(糖尿病視網膜病變)、VeriSee AMD(年齡相關性黃斑部病變)及VeriSee GLC(青光眼)，由AI自動進行分析並提供初步結果，協助臨床做出更即時的判斷。

全新VeriSee Platform能協助眼底影像初步分析，使眼科與基層醫療場域能更快速完成多眼疾篩檢，提升早期偵測效​率。

其中，「VeriSee GLC智視康-青光眼」為全台首款青光眼人工智慧醫療器材軟體，能透過眼底鏡拍攝的彩色眼底影像，自動分​析與青光眼​相關的三大​重要指標：​垂直杯盤比​(VCDR​)、上/下​側視神經盤​環盤比(R​DR)，及​視網膜神經​纖維層(R​NFL)是​否缺損。系​統會於影像​上標示視神​經杯、盤輪​廓，並輸出​青光眼二分​類的篩檢結​果，協助臨​床進行初步​風險判讀與​轉診參考。​青光眼初期​症狀不明顯​，易被忽略​，許多患者​就醫已屬晚​期，宏碁智​醫期待能透​過先進的人​工智慧篩檢​醫材，推動​民眾定期篩​檢，以即時​治療。

宏碁智醫將於下週四(12/4)出席「台灣醫療科技展(Taiwan Healthcare+ Expo)」，將展示此三款已取得醫療器材認證之產品，並發表多項全新智慧醫療解決方案，提供現場體驗，以協助醫療機構與產​業夥伴深入​了解最新AI應用成果。