東洋「代理與自製」的雙箭策略發酵，16日宣布，代理引進的單株抗體標靶新藥Tafasitamab，繼1月取得台灣FDA藥證後，10月1日起正式獲健保給付嘉惠有需求的病患。Tafasitamab結合小分子藥物 Lenalidomide已獲美國國家綜合癌症網絡(NCCN)登錄為瀰漫性大B細胞淋巴瘤(DLBCL)的最新治療指引。
總經理侯靜蘭表示，根據國內最新十大癌症死亡率資料指出，淋巴癌在男性、女性統計上均榜上有名，每年更約有1700位新增病患，雖然瀰漫性大B細胞淋巴瘤(DLBCL)是淋巴癌中常見的種類，但臨床醫師經常反饋用藥選擇相對有限。
東洋團隊與醫師互動後看見醫療需求，於是依循NCCN指引建議，針對復發型或難治型且不適合接受自體幹細胞移植的DLBCL患者，引入第二線治療的單株抗體標靶新藥Tafasitamab注射劑。這不僅是侯靜蘭加入台灣東洋第一個成功引入的國際新藥，也是台灣東洋與國際大廠又一個重要合作的里程碑。
侯靜蘭指出，東洋是「以病人為中心」作為血液腫瘤藥物的佈局思考，一方面引進國際創新藥物外；另一方面台灣東洋也發揮國產自製韌性供應優勢，旗下符合國際製藥品質的中壢廠生產的小分子藥物Lenalidomide，亦能對組合療法的臨床趨勢貢獻心力，希望藉由「代理與自製」的雙箭策略，擴充台灣東洋在血液腫瘤藥品的產品線，也透過與國際同步的用藥引嘉惠國內病患。
東洋表示，「外銷困難學名藥」、「授權引入新藥」及「自製國產新藥」一直是營運的三大主軸，有鑑於國際情勢快速變化，將持續透過接軌國際、精準選題、技術升級、降本增效等策略，充實各領域藥品產品線、維持自製藥品品質與強化供應韌性，為台灣醫病提供多元且近的治療選擇。
