國邑*13日表示，授權夥伴Liquidia Corporation（簡稱LQDA"），規畫今年 9～10 月舉辦研發日（R&D Day），公布 L606新藥用於治療第一類肺動脈高壓（PAH）的開放標籤三期臨床最新成果，公司樂觀看待。

總經理甘霈表示，國邑研發的吸入新藥 L606，採用長效脂質體吸入技術，具備穩定劑量與提升患者依從性的特性，適用於治療第一類肺動脈高壓（PAH）與第三類間質性肺病相關肺高壓（PH-ILD）。

L606 已授權 LQDA 北美開發與商業化，去年擴大至歐洲及日本，總授權金額上看 3.86 億美元，並享雙位數銷售分潤。

日前LQD在第二季季報法人說明會指出，規畫於9～10 月舉辦研發日（R&D Day），公布 L606 用於治療 PAH 的開放標籤三期臨床最新成果，包括患者長達一年使用的臨床數據，來展現產品臨床優勢。

甘霈表示，隨著LQDA自有 Yutrepia（吸入短效乾粉藥物）今年成功上市，顯示團隊傑出的新藥開發與商業化能力。LQDA預計今年底前全面啟動 PH-ILD 全球關鍵性三期臨床試驗，未來將進一步開發 L606 的其他潛在適應症，提升未來市場價值，並持續為全球肺高壓與相關患者提供更多創新治療選擇。