巨生醫總經理許源宏13日在法說會中宣布，旗下MPB-1734治療攝護腺癌新劑型新藥(不含Tween-80的Cabazitaxel新劑型)，獲美國FDA同意以生物相等性試驗（BE）作為科學橋接方式，並透過505(b)(2)法規途徑申請新藥查驗登記（NDA）藥證。

許源宏表示，奈米微胞技術平台所使用的高分子奈米微胞技術，主要應用於改善難溶於水的疏水性藥物，傳統上，這類藥物經常使用Tween-80作為助溶劑提高溶解度，但根據文獻報導與科學研究指出Tween-80可能與引發過敏反應相關，例如: 市售藥品去癌達(Jevtana)，因含有tween-80，其仿單標示有「特殊警語: 提醒臨床使用時須留意可能發生嚴重過敏反應」。MPB-1734為不含Tween-80之新劑型新藥，有望在提升藥物穩定性與溶解度的同時，降低與傳統賦形劑相關的潛在風險。

據動物試驗與初步人體臨床試驗數據顯示，MPB-1734在血液中藥物動力學數據與市售藥趨近，經徵詢美國FDA後，該產品可望透過執行生物相等性試驗，走505(b)(2)法規途徑提出藥證申請。

MPB-1734目前改善的市售藥-去癌達(Jevtana)，根據Verified Market Reports 有關 Jevtana Market Insights 的市場資訊，Jevtana 相關新劑型新藥與學名藥的市場規模從2024年的 3.5億美金，到2033年將成長到 7.5億美金，複合成長率高達9.2%。主要推升 Jevtana 市場發展的主因為，攝護腺癌病識感提高；全球人口持續老化且發現時間提早存活期間增加，一線治療延緩但也增加了後線病人；更好的劑型開發出來，如MPB-1734，因此免用Tween-80並且降低副作用的MPB-1734上市後有望能快速的搶占市場。

執行長王先知表示，巨生醫也觀察到移除Tween-80的新劑型止吐劑(Cinvanti)及新劑型歐洲紫杉醇(BEIZRAY)抗癌藥物，同樣採用等效試驗申請藥證外，還在藥品上市後快速的獲取原型藥的市場或是成功授權產品，這代表巨生的奈米微胞技術平台已成功掌握新的商業模式，將來可以利用此平台技術，改良疏水藥物的劑型開發，加速取得藥證時程。