德國疫苗製造商 BioNTech 周二 (30 日) 表示，該公司於2021年獲得美國食品藥品監督管理局（FDA）的快速通道認證和罕見病藥物認證的癌症候選藥物 BNT111 在 2 期試驗中顯示晚期黑色素瘤患者的反應率顯著提高。

BioNTech 說，該試驗達到了主要門檻。數據顯示，與晚期黑色素瘤患者的歷史對照相比，接受 mRNA 免疫療法候選藥物 BNT111 聯合 PD-1 檢查點抑制劑 cemiplimab 治療的患者，總體緩解率有統計學上的顯著改善。BioNTech和Regeneron計劃在即將舉行的醫學會議上展示這項試驗的數據。

而BNT111基於BioNTech全資擁有的FixVac平台和專有的尿苷mRNA-LPX技術開發的腫瘤候選藥物。這家生技公司在 3 月表示，為了因應新冠疫苗業務的下滑，正將重點轉向癌症藥物開發。