智擎宣布，研發中新藥PEP07進行之實體腫瘤第一期人體臨床試驗，第一位病患已開始接受藥物投予。

智擎指出，公司於112年9月獲得台灣衛生福利部食品藥物管理署核准，在台灣進行PEP07實體腫瘤第一期人體臨床試驗。PEP07是checkpoint kinase 1（CHK1）的口服小分子抑制劑，作用於DNA損傷反應(DDR)途徑，具有高度選擇性，高效力，及穿透血腦障壁的特性。PEP07在前臨床腫瘤模型中，已證實單藥活性以及合併其他標準治療的潛力。今天在台灣進行之第一期實體腫瘤人體臨床試驗，第一位病患開始接受藥物投予。