健保署核准今年2月新增台灣東洋自日本代理的化療口服藥物TS-1，為治療膽道癌復發或晚期膽道癌的第一線健保給付藥品。

台灣東洋總經理侯靜蘭表示，全球膽道癌罹病人數少且好發於亞洲人種，使歐美藥廠的藥品開發資源優先聚焦在高盛行率的癌別，國際新藥的有限性讓醫病在對抗疾病過程中遇到許多挑戰。近年國際上出現膽道癌標靶新藥，為增加國人藥品可近性，台灣東洋在2021年引進全球第一個美國FDA核准用於晚期膽管癌的標靶新藥Pemigatinib，更於2023年5月獲健保署暫時性支付，讓國內膽道癌患者的治療方案不僅與國際同步也有健保用藥選擇。

侯靜蘭進一步指出，為滿足膽道癌患者多元的醫療需求，台灣東洋自2010年代理至今的日本化療口服藥物TS-1，已與臺大、北榮、長庚等數十家醫學中心等級醫院，投入超過十年合作臨床試驗，產出25份研究報告，期望建立國人自身醫療數據外，亦藉此找出對台灣病患最適切的化療治療指引。在與醫病三方協力下，台灣東洋於2022年順利取得TS-1用於「治療晚期或復發之膽道癌」適應症，亦爭取健保署核准自今年2月起，允許與化療針劑Gemcitabine合併使用，作為晚期或復發之膽道癌的健保給付藥物。

目前TS-1在日本已有乳癌、肺癌、膽道癌等八項適應症，在台灣則已獲胃癌、胰臟癌、大腸直腸癌、晚期非小細胞肺癌、膽道癌等五大癌症的藥品許可。侯靜蘭表示，台灣東洋旗下的標靶新藥Pemigatinib、化療口服藥物TS-1以及自製針劑化療藥物Gemcitabine等，都是健保收載治療膽道癌的給付藥品，足見台灣東洋對充實膽道癌藥物的努力。

侯靜蘭表示，台灣東洋是一家專注癌症、重症抗感染以及疫苗保健領域的國際藥廠，同時也是一家願意投入資源發展在地臨床試驗、優化自製藥品品質、充實國內健保用藥需求的台灣藥廠，未來會持續在乳癌、肺癌、抗生素、麻醉、疫苗等領域加深產品佈局，除希望提供醫病更適切的藥品治療選項外也期許帶動企業營運成長。