國邑藥品總經理甘霈昨日表示，美國授權夥伴 Liquidia 預計在明年開展 L606 治療肺高壓（PH-ILD）的全球多中心三期臨床試驗，藉以擴大 L606 的適應症，並將同步啟動在歐洲與亞洲，包含日本、中國與中東等市場的區域授權，加速 L606 在全球主要國家核准上市腳步。

國邑昨日舉辦《愛上觸不到的你》公益電影欣賞，並邀請台中榮總間質性肺病整合照護中心主任傅彬貴分享，肺部的頻繁感染可能引發漸進式纖維化病變或共病現象，甚至合併肺動脈高壓，若不及早治療，恐將面臨死亡威脅，呼籲應重視肺部的健康。

傅彬貴指出，間質性肺病（Interstitial Lung Disease, ILD）是一種肺部發炎疾病，成因眾多，但若未及時治療都會漸進發展成為「菜瓜布肺」或「肺纖維化」，致死率將大幅提升，近年來是僅次於肺腺癌受到高度重視的肺部疾病，但早期症狀並不顯著，許多患者只會出現乾咳、呼吸急促症狀。

根據文獻指出，歐美從病患出現症狀到確診，平均約為 1.5 年，而亞太地區則需要 3~4 年，過去針對合併肺纖維化或肺高壓的病患是無藥可治，但自 2021 年美國 FDA 核准吸入型藥物上市後，情況逐漸改善，但目前只有核准一款上市藥物，存在龐大的未滿足醫療需求。

甘霈指出，國邑的 L606 為長效緩釋新一代吸入型藥物，原用於治療肺動脈高壓，透過微脂體專利配方技術，讓藥物緩慢地穩定釋放，患者一天只要 2 次的吸入療程，即可達到全天候 24 小時的藥物覆蓋，並減少上呼吸道的藥物刺激，同時降低體內藥物濃度變化引起的副作用。

針對 PH-ILD 市場，甘霈指出，國邑將採兩大發展策略推進，其中美國授權夥伴 Liquidia 將在明年進行 L606 治療 PH-ILD 的全球多中心三期臨床試驗申請，預計在美國及美國以外其他市場同步展開收案，正式將適應症從第一類肺動脈高壓（PAH）延伸至間質性肺病引起的肺高壓。

甘霈強調，第二是國邑將同時啟動包括歐洲、日本、中國、中東等地的區域授權，透過 Liquidia 進行的三期臨床試驗數據有助吸引授權對象，並可提高 L606 的談判籌碼，盼加速在美國以外市場的藥證布局。