逸達昨（10）日受邀參加凱基證券法人說明會，財務長詹孟恭表示，該公司的前列腺癌新劑型新藥CAMCEVI六個月劑型自去年4月在美國上市後，依美國聯邦醫療保險和補助服務中心（CMS）公布最新數據，其醫療保險給付上限，仍持續為其他既有類似產品的3倍。

詹孟恭表示，CAMCEVI自2022年4月於美國上市銷售，權利金係每季結算，並與當季最後一個月（即3, 6, 9, 12月）營收合併公告；為提升資訊揭露的即時性與透明度，逸達在取得授權夥伴的同意後，除按季揭露權利金外，另按月揭露其美國終端市場的銷售量。

CAMCEVI美國終端市場月銷量自今年3月起進入快速成長期，並已連續四個月創歷史單月銷量新高。甫公布之第2季CAMCEVI銷售權利金新台幣3,702萬元，更是較前一季大幅成長124%，亦有助於整體營收毛利率的提升。依美國聯邦醫療保險和補助服務中心（CMS）公布最新數據，CAMCEVI 42 mg（J1952）之醫療保險給付上限，仍持續為其他既有類似產品（J9217）的三倍。

逸達MMP-12抑制劑也傳來好消息，FP-025（aderamastat）用於過敏性氣喘之臨床結果摘要，剛獲歐洲呼吸學會（European Respiratory Society, ERS）通知，獲選於其9月國際年會進行口頭報告；另FP-020（FP-025之後續化合物）用於結節病（sarcoidosis）動物模型數據海報，也獲得WASOG 2023所頒發之最佳海報獎 。

詹孟恭表示，逸達正積極進行MMP-12抑制劑授權洽談，預計於2024年完成，屆時逸達的營收將從既有CAMCEVI成長動能再向上提升。