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口服專一Raf激酶抑制劑精準抗癌藥物UB-941

Taiwan
關於
UB-941為高專一Raf激酶抑制劑,對於B-Raf、B-Raf (V600E) 與C-Raf之半抑制濃度皆小於5 nM,可專一性毒殺具B-Raf變異之癌細胞,並可有效的抑制B-Raf變異癌細胞中RAF訊號通路的活化 ,且具有良好的藥動特性與口服性。單一口服用藥即可有效地抑制具BRAF變異之黑色素瘤與結腸癌的腫瘤生長 ,總體藥物藥效與安全性皆明顯的優於標竿藥物Vemurafenib與Dabrafenib。目前UB-941已取得美國與台灣的IND核准,相關藥物結構也已取得多國專利保護。
特色優勢
高活性、高專一性之口服RAF激酶抑制劑,整體藥物藥效與安全性皆明顯的優於標竿藥物Vemurafenib與Dabrafenib,因此極具競爭力與市場開發價值。
詳細規格
口服專一Raf激酶抑制劑精準抗癌藥物UB-941
專一RAF激酶抑制劑

詳細資訊
關於
UB-941為高專一Raf激酶抑制劑,對於B-Raf、B-Raf (V600E) 與C-Raf之半抑制濃度皆小於5 nM,可專一性毒殺具B-Raf變異之癌細胞,並可有效的抑制B-Raf變異癌細胞中RAF訊號通路的活化 ,且具有良好的藥動特性與口服性。單一口服用藥即可有效地抑制具BRAF變異之黑色素瘤與結腸癌的腫瘤生長 ,總體藥物藥效與安全性皆明顯的優於標竿藥物Vemurafenib與Dabrafenib。目前UB-941已取得美國與台灣的IND核准,相關藥物結構也已取得多國專利保護。
特色優勢
高活性、高專一性之口服RAF激酶抑制劑,整體藥物藥效與安全性皆明顯的優於標竿藥物Vemurafenib與Dabrafenib,因此極具競爭力與市場開發價值。
詳細規格
口服專一Raf激酶抑制劑精準抗癌藥物UB-941
專一RAF激酶抑制劑

口服專一Raf激酶抑制劑精準抗癌藥物UB-941

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