關於
次世代定序技術（NGS）自問世以來快速發展成熟，除了在科研領域持續創新，近來制定的LDTs規範更讓NGS正式跨入臨床領域，讓台灣的精準醫療成為進行式。均泰運用紮實的基因體學知識與經驗，為客戶精選、整合多樣次世代定序解決方案。以臨床端為例，均泰提供針對各式疾病（癌症、遺傳性疾病、器官移植等）所設計的基因變異檢測試劑，搭配後端數據分析與專業報告產出，可有效輔助醫師或臨床研究者進行個人化精準醫療。
特色優勢
【多元檢測套組選擇】提供遺傳疾病、實體腫瘤、血癌或疾病關聯基因檢測試劑
【多通量定序平台】滿足小型檢測實驗室到大型研究中心的實驗需求
【高品質數據分析】輕鬆執行具臨床參考價值的基因變異分析與報告產出
詳細規格
CareDx
提供非侵入性的器官移植相關檢測，包含移植前的白血球抗原高解析度分型及移植後高靈敏度排斥監測。
Devyser
以multiplexed PCR搭配傳統電泳或次世代定序為核心技術，提供癌症或遺傳疾病相關基因檢測、產前檢查以及骨髓移植手術後監控等完整定序方案。
illumina
提供從廣泛型篩選到特定類型腫瘤之基因變異檢測試劑，也可針對感興趣的基因組區間設計客製化探針、進行深度定序。
SOPHiA Genetics
提供多款實體/血液腫瘤關聯基因檢測套組，後端可搭配專用SOPHiA DDM平台分析定序數據，並輸出成客製化報告方便臨床醫師閱讀。
