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微量腫瘤基因完美檢測攻略

Taiwan
商機情報
關於
奇美醫院精準醫學中心與全球定序儀器製造商illumina合作,旗下的NovaSeq6000®
的旗艦機種於今年3月正式進駐精準醫學中心核心實驗室,主要的發展檢測微量腫瘤
基因次世代定序。只要二管血、十個工作天內即可獲得,五百個微量腫瘤基因檢測報
告,以全球領先實驗室的報告時效,提供523更多基因檢測內容。
特色優勢
使用血液檢體,排除組織樣品的調片的時間限制性,大幅縮短報告時效,再靈活運用血液與組織檢體與多元檢測方法突破個別的檢驗限制、一次提供523個基因定序結果,協助醫師診斷
及規畫個人化用藥完整基因資訊。
詳細規格
TSO500 ctDNA
The test is a hybrid capture-based targeted Next-Generation Sequencing assay designed for pan-cancer genomic profiling from plasma specimen. Genomic alteration profiled by this test includes single nucleotide variations in 523 genes, copy number variations in 59, and gene fusions in 23 genes. Tumor mutation burden and microsatellite instability are also determined by sequencing covering 1.94 Mb genome and more than 2400 loci, respectively.

詳細資訊
關於
奇美醫院精準醫學中心與全球定序儀器製造商illumina合作,旗下的NovaSeq6000®
的旗艦機種於今年3月正式進駐精準醫學中心核心實驗室,主要的發展檢測微量腫瘤
基因次世代定序。只要二管血、十個工作天內即可獲得,五百個微量腫瘤基因檢測報
告,以全球領先實驗室的報告時效,提供523更多基因檢測內容。
特色優勢
使用血液檢體,排除組織樣品的調片的時間限制性,大幅縮短報告時效,再靈活運用血液與組織檢體與多元檢測方法突破個別的檢驗限制、一次提供523個基因定序結果,協助醫師診斷
及規畫個人化用藥完整基因資訊。
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TSO500 ctDNA
The test is a hybrid capture-based targeted Next-Generation Sequencing assay designed for pan-cancer genomic profiling from plasma specimen. Genomic alteration profiled by this test includes single nucleotide variations in 523 genes, copy number variations in 59, and gene fusions in 23 genes. Tumor mutation burden and microsatellite instability are also determined by sequencing covering 1.94 Mb genome and more than 2400 loci, respectively.
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