面對業務快速成長，醫療院所與病理檢驗機構需要一個整合式檢體流程協作平台，取代傳統手動方式，將單一運作的檢體載具列印設備整併，在檢體從收件至最終的報告產出流程中，大幅縮減流程時間並精準化病理檢驗操作。
本平台主要目的在整合標籤、列印設備以及協作平台，提供單一登入、權限管控、案件登錄、列印機整合、載具標籤列印，狀態回報、各式載具盤點統計。從本平台可瀏覽所有檢體、載具在檢驗流程中的相關資訊，進一步做檢體相關報表的產出。且能將德、日列印設備整併，完整融入病理中心的工作流程，實現醫療管理電子化及自動化的高效率運作方式，減少人為錯誤、降低營運成本，是病理檢驗業界邁入醫療4.0不可或缺的基本工程。

1.基於角色的權限控管：
本平台系統建立完成後為了檢體的資料安全，根據使用者的角色、群組，管理者可彈性制定各單位、角色的權限政策並套用，讓單位及操作人員僅能讀取所需資料，並且留存資訊存取紀錄，以確保檢體資料安全性。
2.科內編碼數位化、包埋盒及玻片刻印系統：
在包埋盒、載玻片的標籤上，人工手寫方式因筆跡不同，易造成後續處理人員之誤讀，無法達成檢驗時效性，更甚者發錯報告產生醫療糾紛。依照目前CAP（美國病理醫師學院）及TAF（全國認證基金會）等認證皆有提及病理號碼數位化，將科內代碼轉換成條碼進而減少人為錯誤，本產品將檢體資訊儲存在二維條碼內，並以適合長期保存之列印技術刻印於檢體載具，為其做出清晰識別，由系統掃描判讀該條碼，增加檢體安全之目的及降低人工判讀錯誤。
3.透過瀏覽器即可輕鬆控管檢驗流程：
經由條碼列印、讀取之歷程做為檢體作業流程的控管手段，由不同流程站點的操作過程，做為工作進行的確認點，以確保檢體在正確的步驟、時間、合格的檢驗人員控管下完成檢驗，並在時效內產出正確的報告，以利後續醫生進行適當的判讀及治療。以上流程控管皆透過工作站點的電腦使用瀏覽器即可執行，UI/UX簡單易操作。