財團法人工業技術研究院 / Taiwan
台灣醫療科技展展位:M134
工研院聚焦發展前瞻創新技術,結合跨領域科技,引領高附加價值的生醫與醫材產業,全方位投入龐大研發能量,是台灣產業發展最堅強的後盾。
隨著超高齡社會的到來,智慧長照醫護系統、個人化精準醫療以及健康照護模式解決方案,將為新興診療市場帶來無限商機。工研院鏈結臺灣ICT產業及醫療體系優勢,深耕智慧醫電、再生醫學、醫藥研發等重點技術,跨域共創智慧醫療及健康照護新產業生態,切入國際生醫市場價值鏈,增進民眾健康福祉,以科技延緩失智及失能,提高國民健康餘命,增強照護效率,降低國民醫療支出,提升產業附加價值。
 
成立時間1973
資本額TWD 0
員工數6,000
產品/服務類別
數位醫療 智慧健康 醫療器材 檢測診斷 醫用設備 基因醫學 細胞療法 生技製藥 營養保健 防疫科技 農業生技 生醫產業週邊服務 科研機構
採購與合作需求項目
工研院擘畫「2030技術策略與藍圖」,聚焦智慧生活、健康樂活、永續環境三大應用領域的研發方向,用科技創新翻轉生活。
供應與銷售項目
全方位的研發合作與商業顧問服務,包括新技術與新產品委託開發、小型試量產、製程改善、檢校量測,以及技術移轉、智權加值服務等。
研發技術
老化和糖尿病變已被發現是誘發濕式黃斑部病變的主因,患者逐年增加促使濕式黃斑部病變治療藥物佔有眼科藥物市場的最高市值。現行療法為眼內注射抗血管新生抗體藥所寡占,需由專業醫師每一至二個月進行眼部注射給藥,然而,多數患者對眼睛打針感到恐懼,侵入式打針也有引發出血、感染和眼內壓上升等風險。

有鑑於此,工研院遂以獨特共協合超分子複合載體技術,克服了眼滴劑無法對眼底組織傳遞藥物的困難,開發出治療濕式黃斑部病變眼滴劑。透過眼滴劑非侵入式且可由病患自主施用等特色搶攻眼藥藍海市場。
應用範疇
1.治療黃斑部病變眼藥市場價值高,2024預估市值已達104億美元。
2.獨特眼後房藥物傳輸之眼滴劑技術,可協助業界開發治療眼底疾病新藥。
3.可提供眼科前臨床評估服務,包含動物活體藥動、藥效模型和毒理評估平台,協助業界進行新藥研發。
4.特殊劑型技術衍生應用於功能性隱形眼鏡開發,已技轉廠商並合作開發新品。
特色優勢
【技術特色】

.獨特共協合超分子複合載體技術,大幅度提升難溶性藥物於水中的溶解度和對眼組織的滲透性。
.猴子(NHP)藥動試驗證實,眼滴劑產品對脈絡膜及視網膜的曝藥濃度高於藥物本身半抑制濃度(IC50)的百倍以上。
.經多重疾病模式驗證(包含雷射誘發脈絡膜血管增生和VEGF誘導視網膜血管增生疾病模式),眼滴劑產品抗血管新生療效與眼內注射抗血管新生抗體藥療效相當。
.GLP毒理試驗顯示,眼滴劑配方連續給藥28天,血漿曝藥皆低於藥物上市口服劑型NOAEL曝藥。
此藥物傳輸技術亦衍生應用於功能性隱形眼鏡開發,使隱形眼鏡能長時間釋放保養成分,並已技轉國內廠商共同開發新品,進入試量產階段。

【技術優勢】

.製程簡易國內眼藥廠能迅速承接生產。
.治療濕式黃斑部病變眼滴劑產品不具眼刺激性,具良好安全性。
.劑型技術已獲專利保護且布局完善。
.治療黃斑部病變眼滴劑目前尚無任何市售品,工研院眼滴劑將成為國內第一個治療黃斑部病變眼滴劑。
產品/服務類別
生技製藥 營養保健 科研機構
雄激素受體(AR)異常為主要造成前列腺癌主因之一,全球每年新增病例達95萬人,AR靶向治療市場約101 億美元(90 %),九成病患經一線治療後最終演化成去勢抗性前列腺癌(CRPC),其5年存活率低於30%。

目前核准藥物均以AR-LBD作為標靶,然而AR-NTD為主要控制AR轉錄活性及抗藥性族群(AR amplification/mutation/variants(V7))共有區域,且AR-V7和癒後能力有關。PROTAC(蛋白質降解藥物)技術有別於傳統小分子抑制劑,不僅能抑制腫瘤生長且造成致病蛋白降解,並可針對現行無法克服之靶點進行藥物開發,可解決現行抗藥性困境。

本計畫已成功開發第一個具口服藥效之AR-V7蛋白質降解藥物(AR-V7 PROTAC)。且完成PROTAC-toolbox平台技術,特色為提升藥物溶解度、滲透力,腫瘤標靶能力及曝藥量,後續延伸應用於其他疾病。
應用範疇
.為國內第一個可口服抑制AR-V7去勢抗性前列腺癌(CRPC)之PROTAC 藥物。
.開發具智財及國際競爭力之PROTAC技術與產品,並完成IND申請,讓國內產學研與國際研發趨勢接軌,以高價值產品達到促進產業效益之目標。
.ITRI-PROTAC Toolbox(linker-E3 ligase ligand 組合特色:增加溶解度、滲透力、曝藥量及標靶腫瘤能力)可作為其他標靶延伸應用。
特色優勢
【技術特色】

.PROTAC 技術具有抑制標靶活性及降解致病蛋白,減低用藥劑量暨降低副作用
.首個針對AR-V7 標靶進行去勢抗性前列腺癌(CRPC)之藥物設計。
.ITRI-PROTAC Toolbox平台技術,特色為提升藥物溶解度、滲透力,腫瘤標靶能力及曝藥量,後續延伸應用於其他疾病。

【技術優勢】

.降解致病蛋白,克服CRPC 抗藥性。
.AR-V7 PROTAC之活體藥效優於現行核准藥物Enzalutamide,相較於競品 AR-NTD 小分子也具較佳之抑制腫瘤生長能力。
產品/服務類別
生技製藥 科研機構
過去十年,免疫檢查點抑制劑的發展使癌症治療的方式發生了巨大變化。然而,免疫檢查點抑制劑的主要瓶頸是在大多數癌症的治療反應率極低,僅10%~30%的病患治療有效。最新研究顯示,將TLR9活化劑(核酸藥物)直接注射到腫瘤,可提升免疫檢查點抑制劑治療無效病患的反應率,目前可應用於表淺性腫瘤(如黑色素瘤或皮膚癌)的治療。因此,工研院使用新穎球型核酸藥物傳輸技術,開發可靜脈注射(免開刀)的TLR9活化劑產品,用於治療轉移性大腸癌與乳癌等深部腫瘤,可強化免疫檢查點抑制劑的抗癌效果,並提升臨床使用的便利性。
應用範疇
.可治療免疫檢查點抑制劑無效的癌症
.可應用於深部腫瘤的治療
.可切入高度成長的癌症免疫治療市場
特色優勢
【技術特色】

.預防核酸降解
.增加細胞攝取
.標的組織傳輸

【技術優勢】

.腫瘤可完全治癒
.誘導專一性免疫記憶效應,減少復發
.可靜脈給藥,免開刀
產品/服務類別
生技製藥 科研機構
BNT及Moderna能成功開發COVID-19 疫苗的關鍵因素是可傳輸核酸的脂質奈米粒子技術,疫苗的問世也為未來核酸藥物開發奠定了技術基礎。工研院使用目前最新進的流道技術製備可傳輸核酸的脂質奈米粒子,並投入開發具自主性之可離子化脂質關鍵原料,除提高傳輸效率及安全性,也避免關鍵原料與專利掌握在國外藥廠,不利國內核酸藥物或疫苗發展。此核酸傳輸技術除了應用在疫苗之外,也可以用在癌症、基因治療及特定蛋白質缺乏所造成之疾病等。
應用範疇
.基因治療
.核酸疫苗
.癌症治療
.罕病治療
特色優勢
【技術特色】
.脂質奈米粒子尺寸可利用組成成分調控範圍在70-200 奈米間,且具有很良好的尺寸分布控制。
.脂質奈米粒子之核酸藥物包覆率達90%。

【技術優勢】
.避免使用病毒載體,提高核酸藥物治療安全性及重複應用性。
.完整核酸傳輸包覆技術及評估技術可協助開發核酸藥物。
產品/服務類別
生技製藥 生醫產業週邊服務 科研機構
細胞治療產業應用需求擴大,細胞來源侷限,同時需要優良品管與安全性、有效性管控。目前細胞生產主要以人力操作為主,無細胞生產 GMP 工廠。法人現階段 GTP 實驗室滿載,已經無法支應產業龐大需求,且細胞產品需要具規模,標準規格與工業化生產技術。



工研院生醫所針對細胞治療應用需求開發細胞智能化/自動化生產系統,使細胞生產自動化,降低勞力與不良率的成本,封閉的製造設備,降低細胞汙染的風險,為第一套包含細胞培養、品質檢測及收穫繼代等功能完整之系統,並可依據細胞生產製程客製化搭配各模組應用。
應用範疇
.細胞庫建置儲存
.細胞組織再生修復
.細胞產品品質控制
.細胞治療
特色優勢
【技術特性】

.自動環境控制CO2細胞培養模組。
.細胞收穫與繼代Robot自動化作業模組。
.雙物鏡細胞培養智能監控模組。
.細胞培養物料進出作業模組。

【技術優勢】

.可同時處理36組T75、T150、Hyper Flasks等不同細胞培養容器之傳送與定位取放作業。
.自動化細胞收穫繼代流程,Robot取代換液、收穫及繼代培養等人工作業。
.具備細胞計數、微生物污染偵測功能、細胞檢測影像自動存檔與查詢功能。
產品/服務類別
細胞療法 生醫產業週邊服務 科研機構
*本技術榮獲2021 R&D 100 Awards!



3D列印技術及功能性材料的發展,為醫材帶來革命性的改變,工研院開發之軟硬組織固定裝置,透過特殊撓性與多孔洞結構設計,能降低植體剛性,吸收多餘應力,降低對週圍組織造成之傷害,使軟硬組織可良好整合,搭配新一代人工韌帶產品,發展生物親和力高的生醫複合材料技術,藉由促進組織貼附到人工韌帶上,起到保護作用,解決現有產品長時間植入後材料磨損問題,實現兼具骨誘導、導引結構、輕量化及特定部位強化的理想醫材產品。
應用範疇
.開發新一代運動醫學產品,應用於臨床上肩關節、髖關節及膝關節等疾病。
.仿生骨釘廣泛應用於骨科、牙科與醫美領域,特別是老年人或骨質疏鬆症患者。
.未來可導入不同功能的複合材料技術,甚或結合藥物與細胞發展,有機會協助化纖紡織產業跨足生醫領域,為傳統產業帶來契機。
特色優勢
【技術特性】

.尺寸:可依客製化需求設計。
.材質:金屬、高分子或複合材料。
.本體及表面性質:高緻密度(>99%)及高孔隙度(≧40%,可調控)。
.力學性質:通過疲勞測試(>10萬次)且強度優於市售產品。
.其技術特點:骨釘具撓性結構、多爪及微結構設計;人工韌帶具複合材料、異型斷面及立體編織等設計。

【技術優勢】

.特殊撓性與微孔結構能提升緩衝性及骨整合能力,改善目前軟硬組織整合不良、修補癒合期長、應力效應造成斷裂或鬆脫與植入後發炎等臨床問題。
.具材料與紡織技術之生物活性支架。
.實現客製化植入式產品,增加臨床使用之靈活度。
產品/服務類別
醫療器材 科研機構
本新冠肺炎(COVID-19)唾液核酸試片篩檢套組提供一套全新的定點照護檢測(POCT)解決方案,因其:



1. 快速且高效能的恆溫核酸擴增技術:採用了恆溫式圈環形核酸增幅法(loop-mediated isothermal amplification;LAMP),可於60分鐘內完成核酸擴增反應,大幅減少了操作的步驟以及貴重儀器(熱循環儀)的需求,大大地降低核酸檢測所需之儀器建置與試劑成本。

2. 檢測結果可肉眼判讀簡單方便:應用側層流分析試片(lateral-flow immunoassay;LFA),流程操作簡單方便,即使非專業人員經簡單培訓就能掌握,5分鐘即可肉眼判讀毋需依賴儀器。



本檢測平台只需搭配簡易恆溫裝置即可於POCT場域進行核酸分子檢測,是最方便簡單且適合基層單位使用的方案。
應用範疇
.本技術的應用範圍,主要是以滿足能夠在無需醫療專業人員下,直接進行自主採檢唾液,場所可以是機場的入境採檢站或是居家。唾液檢體將以現場人員集中或是居家個人以郵寄方式送達檢驗中心,進行病毒RNA萃取與定溫篩檢工作。
.新冠肺炎唾液核酸試片篩檢為新一代核酸分子快篩檢驗技術平台,具有能銜接整合國內快速核酸萃取試劑(上游)與簡易核酸偵測技術(下游)廠商,形成快速核酸檢測技術/試劑產業鏈聯盟的作用。
.本技術平台具有極佳的可擴充性,未來只需在專一性引子的設計部份針對所欲檢測之病原核酸序列進行改變,即可產出新的檢測產品,如口腔癌、腸病毒與流感病毒檢測等,平台衍生出新產品的效益很高。
特色優勢
【技術特性】

.以唾液為篩檢樣品,可自行收樣。
.減少受檢者於取樣過程中的不適感,降低採檢人員於採樣時因被口沫噴濺而感染的風險。
.同時針對SARS-CoV-2病毒與口腔黏膜細胞RNA序列設計新穎且具專一性的反轉錄恆溫增幅(RT-LAMP)引子序列(專利申請中),確保操作過程的正確性。

【技術優勢】

.以恆溫增幅技術放大新冠病毒核酸,無須搭配貴重儀器。
.增幅產物以核酸側流試片進行分析,增加專一性與容易判讀結果。
.搭配內控制組,作為唾液核酸萃取過程與酵素反應的品質管制。
產品/服務類別
檢測診斷 防疫科技 科研機構
最新商機情報
你可能有興趣的產品服務
你可能有興趣的機構/企業
© Institute for Biotechnology and Medicine Industry & Research Center for Biotechnology and Medicine Policy
聯絡我們
Loading...