萊鎂醫療器材股份有限公司 / Taiwan
台灣醫療科技展展位:N303a
萊鎂醫療器材股份有限公司積極投入「負壓睡眠呼吸中止治療裝置」開發,宗旨為改善阻塞性睡眠呼吸中止症 (Obstructive Sleep Apnea, OSA) 患者的健康及生活品質。

「iNAP®負壓睡眠呼吸治療裝置」是萊鎂醫自行研發與製造的創新醫材,相較於傳統連續正壓呼吸器,萊鎂醫採用獨家設計的口部介面,利用負壓穩定口內軟組織,讓患者在睡眠時舌頭不受重力影響而往後掉落,避免造成呼吸道阻塞,達到自然呼吸的效果。

未來,萊鎂醫計畫建立完整的睡眠呼吸中止疾病管理產業價值鏈,包含睡眠呼吸中止疾病篩選裝置、治療技術和雲端睡眠管理照護平台。由於公司具備完整的醫療器材品質管理系統、核心知識與經驗,也將基於客戶需求而創新,為客戶提供可行、優勢的醫療器材開發製造解決方案。
 
成立時間2010
資本額TWD 406,257,000
員工數50
產品/服務類別
數位醫療 智慧健康 醫療器材 防疫科技
採購與合作需求項目
睡眠呼吸中止治療臨床合作:[徵集合作] 針對iNAP®安鎂負壓睡眠呼吸治療裝置,徵求與睡眠中心及牙醫診所臨床使用回饋。
睡眠呼吸治療企業方案:[徵集合作] 針對阻塞性睡眠呼吸中止症,提供遠端診斷與治療方案,希望徵求企業健康中心進行合作商洽。
供應與銷售項目
iNAP®安鎂負壓睡眠呼吸治療裝置:[海外經銷] 針對阻塞性睡眠呼吸中止症之負壓居家及旅用治療方案產品;療程無需戴面罩,已取得歐美上市許可。
睡眠呼吸疾病遠端照護平台:[徵集合作] 跨界整合建構睡眠呼吸中止疾病管理產業價值鏈,包含睡眠呼吸中止疾病篩選裝置、治療技術和雲端睡眠照護。
醫療器材產品工程開發與製造:[委託研發] 運用公司完備的醫材QMS與法規知識,基於客戶需求,提供落實驗證確的醫材開發製造方案。
新冠核酸檢測IVD產品:[代理經銷] 多款採用RT-LAMP分子擴增技術之體外診斷IVD產品,準確度高可達實驗室PCR品質,效力受國際認可。
特色產品
iNAP One安鎂睡眠呼吸治療裝置主要針對阻塞性睡眠呼吸中止症(Obstructive Sleep Apnea, OSA)患者之居家治療使用。裝置是利用負壓牽引口腔軟組織,維持舌顎後方呼吸道通暢,使患者可以自然呼吸,達到治療阻塞型睡眠呼吸中止症目的。



有別於陽壓呼吸器(CPAP)令不少患者為之卻步的面罩束縛,iNAP ONE採非面罩式設計,使用者只需配戴軟質的口部介面,大幅提升療程舒適度;主機輕巧僅約口袋大小、採鋰電池供電、易於攜帶且近乎無聲運轉,不僅提供OSA患者另一種治療選擇,也讓治療不因旅行、出差等原因而中斷,提高患者治療的便利性與福祉。



搭配萊鎂醫睡眠呼吸遠距管理系統,使用者可於智慧型手機安裝療效追蹤iNAP Lab+ APP並串聯居家監測設備如血氧濃度計、健康手環等,即可紀錄睡眠狀況數據;再上傳雲端治療管理平台供專業醫療人員做治療追蹤分析,適時調整治療計畫,達到最佳功效。



iNAP One擁有多國專利,獲得德國iF Design及義大利A'Design設計獎殊榮,並已取得台灣TFDA、美國FDA及歐盟CE等多國上市許可。
應用範疇
針對阻塞性睡眠呼吸中止症之治療與照護
特色優勢
iNAP®利用負壓牽引,維持舌顎後方呼吸道通暢,以改善睡眠呼吸中止症狀。

iNAP®安鎂負壓睡眠呼吸治療裝置的核心特色包含:
(1)自然呼吸 不費力: iNAP®治療讓患者用鼻子自然呼吸,無須忍受鼓風機灌氣;
(2)電池驅動 攜帶便利: 採鋰電池供電,主機輕巧約口袋大小,易於攜帶使用;
(3)寧靜運轉 近乎無聲: 負壓時近乎無聲運轉,不因機器噪音而難眠;
(4)非面罩設計 絶佳舒適: 配戴多尺寸軟質口部介面,擺脫面罩束縛;
(5)遠距醫療 居家管理:搭配APP並上傳雲端平台,提供專業即時的治療追蹤分析。
產品/服務類別
醫療器材 生醫產業週邊服務 代理經銷
萊析樂™新冠病毒核酸檢測組為首款獲得美國食品藥物管理局(FDA)緊急授權使用(EUA)的居家核酸檢驗快篩工具,採用核酸分子增幅(RT-LAMP)技術,可以在11~30分鐘短時間內得到實驗室PCR核酸檢測等級準確度的檢測結果。



萊析樂™操作簡單,適合14歲以上的任何人自行居家檢測使用;檢測準確度與靈敏度高,對低病毒濃度樣本(Ct<37.5)能達到97%陽性百分比一致性,並能檢出印度Delta、祕魯、英國等變異株,可精準揪出身上只有微少病毒的無症狀感染者,防杜新冠病毒隱形感染源。
應用範疇
本品獲授權供新型冠狀病毒SARS-CoV-2(COVID-19)有症狀/無症狀之個人其非處方家庭檢測使用;須注意檢測結果仍須經由專業醫師診斷作為最終判定。
特色優勢
(1)國際認可:萊析樂™是全球首款獲得美國食品藥物管理局(FDA)緊急授權使用的核酸分子擴增居家篩檢試劑;
(2)高度準確:有別於抗原快篩,對比實驗室等級的高靈敏新冠病毒PCR核酸檢測,萊析樂™具高準確率;
(3)檢驗快速:可於短至11分鐘,長至30分鐘,即能得知陽性或陰性檢測結果;
(4)操作簡便:可供14歲以上個人自行操作,經驗證,14歲以上使用者皆能成功無誤地使用本產品;
(5)孩童舒心:低年齡之2至13歲兒童可由熟識成人協助操作,更多一層安心;
(6)全面防護:可涵蓋檢測之新冠變異株包含:印度、加州、英國、南非與巴西變異株。
產品/服務類別
醫療器材 檢測診斷 防疫科技 代理經銷
最新商機情報
你可能有興趣的產品服務
你可能有興趣的機構/企業
© Institute for Biotechnology and Medicine Industry & Research Center for Biotechnology and Medicine Policy
聯絡我們
Loading...