逸達生物科技（Foresee Pharmaceuticals）為一營運跨台美兩地，在 Taipei Exchange 上市（TPEx：6576）之創新製藥公司；其研發創新專注於兩個領域：以特殊用藥為目標市場，獨家並由多項專利保護的藥物傳輸技術－穩定注射劑型平臺（Stabilized Injectable Formulation, SIF）與通過 SIF 平臺技術所開發之針劑型藥物，以及針對高度需求之罕見疾病與嚴重疾病所研發的創新小分子新藥（New Chemical Entity, 簡稱NCE）。逸達生技旨於服務病患，藉由研發新劑型及創新分子藥物改善醫病品質，達到舒緩、遵囑、方便、治癒的目標。

逸達生技目前開發之產品主要包含：
1) 治療晚期前列腺癌的新劑型新藥 CAMCEVI® 六個月（CAMCEVI® 42 mg）及三個月劑型（CAMCEVI® 21 mg）， CAMCEVI® 42 mg 已取得美、加歐洲等國藥證，並已於 2022 年 4 月於美國正式上市，目前以色列、台灣以及英國藥證審查中；CAMCEVI® 21 mg 美國及歐洲藥證申請準備中，預計 2023 年遞交藥證申請；另 CAMCEVI® 42 mg 已於 2022 年 7 月向美國FDA提出適應症－兒童中樞性性早熟之三期臨床試驗申請；
2) 高選擇性 MMP-12（基質金屬蛋白酶-12）抑制劑、全新成分新藥 FP-025 目前正於荷蘭進行慢性氣喘之二期臨床概念驗證；
3) ALDH2（醛去氫酶）活化劑全新成分新藥 FP-045 之二期臨床試驗啟動中，用於治療罕見疾病范可尼貧血症（Fanconi Anemia）。