關於
本產品為輔助標記癲癇波參考時間點之輔助診斷工具，用來輔助醫師審閱成年癲癇病患(≧18歲)的顱內腦波資料(僅限sEEG)，且病患需診斷為局部病灶(focal onset)、影響意識(impaired awareness)的癲癇，未提供任何疾病最終的診斷結果或疾病治療的判斷結果。
特色優勢
國內臨床驗證(試驗編號：2021-06-011CC)收錄三位醫師診斷記錄共49例(男/女：24/25，年齡：32.6±9.4歲，總計183次癲癇波事件，共550.13小時)的顱內腦波資料成功標記癲癇發作事件為183次，遺漏標記癲癇發作事件為0次，標記靈敏度(sensitivity)為100%；錯誤標記率(FP/hr)為每小時1.51次。
詳細規格
USB隨身碟
裝載軟體(ANESW1版次:1.1.1)與說明書
說明文件
